DISCLAIMER: DEZE PAGINA IS ALLEEN BEDOELD VOOR ZORGVERLENERS EN ANDERE RELEVANTE BEROEPSBEOEFENAREN IN DE GEZONDHEIDSZORG IN Nederland.
Informatie over het NuvaxovidTM XBB.1.5 dispersie voor injectie, COVID‑19‑vaccin (recombinant, met adjuvans) (NVX-CoV2601)
NuvaxovidTM XBB.1.5 dispersie voor injectie, COVID‑19‑vaccin (recombinant, met adjuvans) (NVX-CoV2601) heeft de volledige goedkeuring van de Europese Commissie gekregen voor actieve immunisatie ter voorkoming van COVID‑19 veroorzaakt door SARS‑CoV‑2 bij personen van 12 jaar en ouder.
Belangrijke Informatie
Een bijwerking melden
Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico’s van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd.
Aan zorgverleners wordt gevraagd om alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem van Nederland.
Nederlands Bijwerkingencentrum Lareb
Website: www.lareb.nl
Neem contact op
Neem contact op
Tel: +31 020 808 2762
09:00 - 17:00 uur
Maandag - vrijdag